

IIVAR-BSP/BSN 靜脈注射配液間作為一款為醫(yī)院靜脈配液提供安全可靠場所的整體式設(shè)備,優(yōu)勢顯著。其模擬藥品生產(chǎn)環(huán)境,采用百級層流設(shè)計,與醫(yī)藥生產(chǎn)高風險操作區(qū)環(huán)境要求一致,能有效降低配液時的微生物、熱源及微粒污染風險,減少輸液反應(yīng),同時可防止化療藥等危險藥物對操作人員的危害。 設(shè)備配備限制進入隔離系統(tǒng)、新風智能處理、消毒、暫存及先進自動化控制系統(tǒng)等,可實時監(jiān)控風速、粒子等關(guān)鍵參數(shù),還具備智能風速控制、適宜照度與聽覺環(huán)境,滿足 ISO Class5 微生物標準,支持單人或多人操作,全方位保障配液安全與便捷。目前,該配液間已先后在北京海軍總醫(yī)院、北京空軍總醫(yī)院、成都軍區(qū)醫(yī)院、湖北人民醫(yī)院、江蘇省中醫(yī)院、武警陜西省總隊醫(yī)院等多地院區(qū)投入使用,得到了實際應(yīng)用的驗證。
IIVAR-BSP/BSN靜脈注射配液間是一款集安全、智能、高效于一體,為醫(yī)院靜脈注射配液提供安全可靠場所的整體式設(shè)備,具備多重優(yōu)勢與功能,全方位保障配液安全與操作便捷性。
該配液間模擬藥品生產(chǎn)環(huán)境,配液過程中產(chǎn)品暴露在百級層流下,與醫(yī)藥藥品生產(chǎn)中灌裝區(qū)、放置膠塞桶和無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器區(qū)域及無菌裝配或連接操作區(qū)域等高危操作區(qū)的環(huán)境要求一致,從環(huán)境基礎(chǔ)上保障配液質(zhì)量。
在安全防護方面,它能有效解決非密閉系統(tǒng)中配液暴露于非潔凈環(huán)境的染菌風險,大幅降低微生物、熱源及微粒污染概率,最大限度減少輸液反應(yīng);同時,可防止骨髓抑制藥、神經(jīng)毒性藥、化療藥等具有致癌、致畸和致突變作用的液體在配置時,通過呼吸道和皮膚沾染對人體器官造成嚴重毒性危害。
設(shè)備功能完備,配備有限制進入隔離系統(tǒng)、新風智能化處理系統(tǒng)、消毒系統(tǒng)、暫存系統(tǒng)以及先進的自動化控制系統(tǒng)。其中,自動化控制系統(tǒng)支持人機界面操作,能對配液間內(nèi)部風速、粒子、臭氧濃度及壓差等影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵參數(shù)進行不間斷監(jiān)控,且監(jiān)控數(shù)據(jù)安全可靠。此外,設(shè)備還實現(xiàn)了智能的風速控制,保障視覺功效的照度,營造安全舒適的聽覺環(huán)境,同時滿足ISO Class5的微生物標準,可供單人或多人進行配液操作。
IIVAR-BSN 靜脈注射配液間
技術(shù)參數(shù)
· 外形尺寸:2225(L) × 1650(W) ×2400(H)mm
· 滅菌劑: O3
· 照度: ≥300Lux
· 噪音:≤ 65dB
· 功率:2 Kw
· 潔凈等級(操作區(qū)域):百級(負壓)
· 懸浮粒子最大允許數(shù)(操作區(qū)域):≥0.5μm,3520/立方米;≥5.0μm, 20/立方米。
· 微生物標準( 操作區(qū)域) : 浮游菌 ( 動態(tài)) < 1 cfu/m3;沉降菌(動態(tài)) <1 (Φ為90 mm,cfu/4小時)
產(chǎn)品特點
· 符合歐盟GMP中C+A級區(qū)域標準與美國NSF/ANSI49標準要求。
· 限制進入隔離系統(tǒng)+C級保護區(qū)+A級負壓操作區(qū),多級組合。
· 高品質(zhì)限制進入隔離系統(tǒng),防止外界污染進入配液區(qū),對配液區(qū)提供有效安全保障。
· 新風智能風量自動補償系統(tǒng),確保在過濾器初阻力增加50%的情況下風機風量變化小于10%,提高系統(tǒng)穩(wěn)定性。
· 送、排風管路采用執(zhí)行器PID控制閥門,送風和排風系統(tǒng)零泄漏,確保達到生物安全和ISOClass5潔凈度要求。
· 嚴格的HEPA/ULPA 過濾器防泄漏檢測,確保過濾器漏過率≤0.01%。
· 內(nèi)置循環(huán)活性吸附裝置,快速有效去除消毒后的化學殘留。
· A級負壓操作區(qū)配備有懸掛升降系統(tǒng),任意升降定位,性能可靠。
· A級負壓操作區(qū)垂直層流,配備有中央智能負壓處理系統(tǒng),完全滿足生物安全NSF/ANSI49排放標準。
· 符合人體工學原理的隔離操作面,讓操作者更舒適。
· 中英文微電腦智能化控制,配備遠程診斷功能。
· 多種操作模式自動切換,消毒模式可供選擇。
· 具備故障報警功能,數(shù)據(jù)存儲,報告編輯,打印輸出功能。
· 可對風速、壓差、臭氧濃度進行實時監(jiān)測。
· 工作區(qū)全部采用304不銹鋼。
· 柜體外部采用抗菌涂層,可抑制細菌表面滋生。
IIVAR-BSP 靜脈注射配液間
技術(shù)參數(shù)
· 外形尺寸:2225(L) × 1650(W) ×2400(H)mm
· 滅菌劑:O3
· 照度: ≥300Lux
· 噪音:≤ 65dB
· 功率:2 Kw
· 潔凈等級(操作區(qū)域):百級(正壓)
· 懸浮粒子最大允許數(shù)(操作區(qū)域):≥0.5μm,3520/立方米; ≥5.0μm, 20/立方米。
· 微生物標準( 操作區(qū)域) : 浮游菌 ( 動態(tài)) < 1 cfu/m3;沉降菌(動態(tài)) <1 (Φ為90 mm,cfu/4小時)
產(chǎn)品特點
· 符合歐盟GMP中C+A級區(qū)域標準要求。
· 限制進入隔離系統(tǒng)+C級保護區(qū)+A級操作區(qū),多級組合。
· 高品質(zhì)限制進入隔離系統(tǒng),防止外界污染進入配液區(qū),對配液區(qū)提供有效安全保障。
· 新風智能風量自動補償系統(tǒng),確保在過濾器初阻力增加50%的情況下風機風量變化小于10%,提高系統(tǒng)穩(wěn)定性。
· 送、排風管路采用執(zhí)行器PID控制閥門,送風和排風系統(tǒng)零泄漏,確保達到ISOClass5潔凈度要求。
· 嚴格的HEPA/ULPA 過濾器防泄漏檢測,確保過濾器漏過率≤0.01%。
· 內(nèi)置循環(huán)活性吸附裝置,快速有效去除消毒后的化學殘留。
· A級操作區(qū)垂直層流,正壓保護,安全有效。
· 符合人體工學原理的隔離操作面,讓操作者更舒適。
· 設(shè)置藥品暫存區(qū),使藥品在百級層流下暫存,確保藥品質(zhì)量安全。
· 中英文微電腦智能化控制,配備遠程診斷功能。
· 多種操作模式自動切換,消毒模式可供選擇。
· 具備故障報警功能,數(shù)據(jù)存儲,報告編輯,打印輸出功能。
· 可對風速、壓差、臭氧濃度進行實時監(jiān)測。
· 工作區(qū)全部采用304不銹鋼。
· 柜體外部采用抗菌涂層,可抑制細菌表面滋生。
1、限制進入隔離系統(tǒng)
限制進入隔離系統(tǒng)是配液間與外界隔離的第一道防護,系統(tǒng)采用最新升級的直流變頻技術(shù),德國進口智能處理單元,高精度電子核心部件,品質(zhì)優(yōu)良,安全可靠。領(lǐng)先的直流變頻技術(shù),確保系統(tǒng)高效穩(wěn)定運行。精確的風量控制技術(shù),實現(xiàn)風量按需分配,優(yōu)化節(jié)能效果,流型穩(wěn)定。通過靜音部件和風道優(yōu)化設(shè)計,達到內(nèi)外雙重靜音。能與網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)連通,即使在外也能實現(xiàn)遠程操控。另外,本隔離系統(tǒng)內(nèi)部相對外界為正壓,降低了外界污染進入靜脈配液間的風險。
2、新風智能化處理系統(tǒng)
· 新風智能化處理系統(tǒng)的新風通過中效過濾器、亞高效過濾器,并在內(nèi)置循環(huán)活性吸附裝置作用下,通過超高效過濾器(U15 99.9995%@MPPS),最后進入靜脈注射配液間。
· 本智能化處理系統(tǒng)中循環(huán)活性吸附裝置采用專用配方,吸附量高于活性炭,獨有捕捉及分子分解技術(shù),有效去除甲醛、苯、甲苯、異味及揮發(fā)性有毒氣體。同時,本潔凈送風處理系統(tǒng)采用國際領(lǐng)先的增壓技術(shù),采用氣流組織仿真化設(shè)計,使其在同等條件下,氣體流速更快,效能提高,消耗更低,噪音更小。
· 本智能化處理系統(tǒng)具有新風智能風量自動補償功能,確保在過濾器初阻力增加50%的情況下風機風量變化小于10%,提高系統(tǒng)穩(wěn)定性。
· 浮游菌 (動態(tài)) <1 cfu/m3 。保證無菌。
· 沉降菌(動態(tài)) <1 (Φ為90 mm,cfu/4小時)。保證無菌。
· 表面微生物(動態(tài))
3、消毒系統(tǒng)
· 配液間通過自動控制系統(tǒng)進行自動消毒、吸附分解、消毒排風等操作。消毒包括對高效過濾器表面消毒處理與配液間工作區(qū)域的消毒處理。
· 系統(tǒng)配備有氣體濃度檢測儀,對消毒氣體濃度進行實時監(jiān)控。避免了人為操作的干擾,保證消毒效果。從而實現(xiàn)配液間的潔凈無菌。
· 消毒通過不同閥門間的自動切換,消毒頻率是自動調(diào)節(jié),從而實現(xiàn)消毒不同階段的任務(wù)。消毒過程,氣體彌漫到整個滅菌空間,滅菌無死角;消毒完成后,再對消毒后的有毒殘留物進行循環(huán)活性吸附分解處理;最后,系統(tǒng)進入消毒排風工序;徹底對工作區(qū)內(nèi)的氣體進行置換。整個過程全部在自動控制下完成,避免了人為操作的干擾,保證的消毒的質(zhì)量與安全。
4、暫存系統(tǒng)
配液間配備有藥品暫存區(qū),使得藥品在百級層流下暫存,確保藥品不受環(huán)境污染,保證藥品質(zhì)量及配液安全。
5、自動化控制系統(tǒng)
· 采用德國西門子原裝進口高精度控制元件,人性化的界面設(shè)計,個性化的設(shè)計要求,對靜脈配液間實行全自動控制。
· 自動控制模式主要為正常、值班、消毒三種工作模式。根據(jù)各種模式,程序自動實現(xiàn)相關(guān)設(shè)備及部件的控制,并可進行遠程實時監(jiān)控報警設(shè)定,具備數(shù)據(jù)儲存,報告編輯,打印輸出功能;可對在無菌環(huán)境中風速、消毒氣體濃度等進行連續(xù)的監(jiān)測工作。
· 本控制系統(tǒng),從人員進入隔離系統(tǒng)開始,經(jīng)過潔凈區(qū)域,并在配置區(qū)域進行藥品配置的整個過程進行全方位的自動控制。主要控制點如下:風速、壓差、消毒氣體濃度、模式切換、數(shù)據(jù)存儲、數(shù)據(jù)及故障報警等。